Plankesyntetiserede polycarboxylater ved brug af akrylsyre

(Planksyntetiserede polycarboxylater ved brug af akrylsyre)

Hvad polycarboxylat superplasticizer monomer

Umættede monomerer af carboxylsyre, alkanmakromonomerer af lange kæder og andre syntetiserede polycarboxylat-superplastificeringsmidler. Det var et fremragende cementdispergeringsmiddel, som ville yde stor ydeevne i beton. Ifølge forbindelsesformen af ​​dets hovedkæder og sidekæder kunne PCE generelt opdeles i to slags: polyester og polyether. Strukturelle egenskaber ved polyesterbaseret PCE var esterbindingen af ​​dens hoved- og sidekæder. Nøglen til den syntetiske teknik var makromonomer, der brugte methoxypolyethylenglycol og acrylat til at lave esterificering eller transesterificering. Der var dog stadig nogle vanskeligheder i denne proces, såsom vanskeligheder med polymerisation af esterificering eller transesterificering, selvpolymerisering af små monomerer og mange bivirkninger i produkter. I mellemtiden blev reaktionen af ​​polyether opnået ved radikal polymerisation under anvendelse af makromonomerer af alkenylpolyglycerolether (carboxylsyrer og sulfonsyrer) og andre små monomerer til direkte polymerisering i vandig opløsning. Aktive grupper kan reagere med −COOH-gruppen på hovedkæder af polycarboxylat, og sidekæder med -C=C- dobbeltbindingerne kan også bindes til rygraden ved radikal polymerisation. På denne måde kan strukturen og egenskaberne af polycarboxylat ændres. Aktive andre små monomerer introducerede sidekæderne med molekylær struktur i PCE. Egenskaber såsom molekylvægt, polaritet og polymerisationsaktivitet af disse aktive makromonomerer var relateret til kvaliteten og ydeevnen af ​​PCE. Fremgangsmåder til deres fremstilling blev vist som følger. Ringåbningspolymerisation blev brugt af umættede monomerer som hydroxyalkylacrylat eller allylalkohol som initiatorer, som havde aktive hydrogener i terminale kæder. Derefter kunne aktive makromonomerer opnås ved at tilsætte oxiran til polymerisation. Ved at bruge methylmethacrylat som en initiator, ca. 0.05% mængde metaloxidkompleks som katalysator og nogle effektive polymerisationsinhibitorer, Poellmann et al. kombineret propylenoxid og ethylenoxid til ringåbningspolymerisation og syntetiserede reaktive makromonomerer indeholdende dem begge, hvis reaktionstemperatur var 110°C og trykket var 0.3 MPa. I autoklaven brugte Kinoshita og Tamaki allylalkohol som initiator og natriumhydroxid som katalysator ved 115°C-125°C, som blev tilsat ethylenoxid til polymerisation, og således blev en række makromonomerer med forskellige molekylvægte syntetiseret. . Ved at polymerisere, hvad han opnåede med maleinsyreanhydrid, blev en række PCE opnået. Derudover var der en ny syntetisk metode til at opnå makromonomerer kaldet indlejret ringåbningspolymerisation. Ved at bruge methylmethacrylat som initiator og højtemperatursmeltning af Mg-Al hydrotalcit som katalysator kunne der laves en kontinuerlig ringåbningsreaktion blandet med oxiran, som kunne indlejres i en esterbinding i methylmethacrylat.

Plankesyntetiserede polycarboxylater ved brug af akrylsyre

I dag er der gjort mange bestræbelser på at forbedre strukturen og syntesen af ​​PCE'er. I en anden undersøgelse af Liu et al., blev amid-strukturelle polycarboxylat superplastificeringsmidler (amid-PCE'er) fremstillet ved amideringsreaktion mellem polyacrylsyre (PAA) og aminotermineret methoxypolyethylenglycol (amino-PEG) ved 130-150 °C. Yu et al. Anvendte butenylalkylenpolyoxyethylen-polyoxypropylenether (BAPP) som makromonomerer og 2-azoisobutyronitril som initiator i N2-atmosfære i 2 timer ved 48°C. De havde en tendens til at syntetisere et polycarboxylat, der i høj grad kunne fremskynde hydreringen af ​​cement. I Langes undersøgelse blev akrylsyre og ω-methoxy poly (ethylenglycol) methacrylatester brugt til at syntetisere ikke-adsorberende polycarboxylater ved 70°C inden for fire timer. Det blev fundet, at alle de syntetiserede polycarboxylater, som ikke adsorberede på cement, kunne forbedre dispersion og flydeevne betydeligt. Forskere udviklede fremragende PCE med højere vandreduktion, god tilpasningsevne og andre gode præstationer. Samtidig har de forsøgt at udvide kilderne til råmaterialer og syntetiske processer, reducere produktionsomkostningerne og forbedre stabiliteten trin for trin. Så formålet med denne undersøgelse var at finde ud af deres udviklingstendenser ved at gennemgå syntesefremskridtene af polycarboxylat, i håb om at hjælpe udviklingen af ​​denne industri.

Polymeriserbare reaktive makromonomerer som methoxypolyethylenglycolacrylat

Huang valgte forskellige monomerer, forholdet mellem forskellige monomerer, og justerede reaktionsprocessen. En serie PCE blev syntetiseret med allylalkohol polyethylenglycol (APEG, EO = 45), akrylsyre (AA), maleinsyreanhydrid (MAL), 2-acrylamid-2-methylpropansulfonsyre (AMPS) og ammoniumpersulfat (APS) ligeså. For at bestemme den optimale proces af PCE blev forskellige reaktionsbetingelser for PCE intensivt undersøgt, såsom reaktantkoncentration, temperatur og molekylære forhold mellem monomerer. Sun og Lei syntetiserede PCE baseret på vandig opløsningspolymerisation med methylacrylsyre (MAA), methoxypolyethylenglycolmethacrylat (MPEGMA) og natriummethylacrylsulfonat (SMAS). Der var optimale reaktionsbetingelser, han anså som følger: forholdet mellem n(MA): n(AA): n(XPEG) var 2:2:1, mængden af ​​initiator var 1.5%, reaktionstemperaturen var 70°C, og reaktionstiden var seks timer. Ran et al. [26] syntetiserede to forskellige grupper af kamlignende copolymerdispergeringsmidler med sidekædelængder i området fra 8 til 48 ved direkte polymerisation. Plank et al. syntetiserede en ny slags methacrylatpolycarboxylat med polyoxyethylen-sidekæde-hydroxylgrupper ved dets ende i sidekæderne. Dette var anderledes end den traditionelle med methoxysidekæder. Det blev vist, at der var en kamstruktur i copolymer, som havde god tilpasningsevne i cement. Det havde også gode ansøgningsmuligheder. Yamada et al. analyserede egenskaberne ved PEO's sidekædelængde og polymerisationsgrad. Det blev vist, at virkningerne af kemisk struktur på pastaens fluiditet ikke var signifikante ved høj v/c. Zhu et al. syntetiserede PCE i vandopløsningen ved at bruge allylalkoholpolyoxyethylen (APEG), methacrylsyre (MAA), maleinsyreanhydrid (MA) og natriummethacrylsyresulfonat (MAS) som monomerer og ammoniumpersulfatet som initiator. Det blev anset for, at en vis andel af de anioniske polære grupper (såsom -COOH og -SO3H) blev indført i hovedkæderne i PCE. Der blev således dannet hydrofile hovedkæder, som havde stærke brintbindinger i vand. De kunne danne et stabilt tredimensionelt hydrofilt beskyttelseslag og give sterisk hindring. Ved at justere andelen af ​​hver funktionel gruppe af polymerens hovedkæder og sidekæder blev der opnået en strukturel balance for at forbedre vandreduktionen.

Pris på polycarboxylat superplasticizer monomer

Polycarboxylat superplasticizer monomer partikelstørrelse og renhed vil påvirke produktets pris, og købsvolumen kan også påvirke prisen på polycarboxylat superplasticizer monomer. En stor mængde af store beløb vil være lavere. Prisen på polycarboxylat superplasticizer monomer er på vores virksomheds officielle hjemmeside.

Polycarboxylat superplasticizer monomer leverandør

Luoyang Tongrun Nano Technology Co. Ltd. (TRUNNANO) Luoyang City, Henan-provinsen, Kina, er en pålidelig og højkvalitets global leverandør og producent af kemiske materialer. Det har mere end 12 års erfaring med at levere kemikalier af ultrahøj kvalitet og nanoteknologiske materialer, herunder polycarboxylat-superplastificerende monomer, nitridpulver, grafitpulver, sulfidpulver og 3D-printpulver. Leder du efter betonadditiver af høj kvalitet, er du velkommen til at kontakte os og sende en forespørgsel. (sales@cabr-concrete.com). Vi accepterer betaling via kreditkort, T/T, West Union og Paypal. TRUNNANO sender varerne til kunder i udlandet gennem FedEx, DHL, med fly eller til søs.

(Planksyntetiserede polycarboxylater ved brug af akrylsyre)