Dispergeerimistõhusus polükarboksülaadi superplastifikaatorites

(Dispergeerimisefektiivsus polükarboksülaadi superplastifikaatorites)

Mis polükarboksülaadi superplastifikaatori monomeer

Polükarboksülaadi superplastifikaatorid (PCE) tagavad betoonile suure voolavuse, tugevuse ja suurepärase vastupidavuse madala sisaldusega, mis soodustab tõhusalt ehitustööstuse arengut. PCE struktuur, nagu funktsionaalsed rühmad, monomeeride järjestus, molekulmassi omadus, põhiahela pikkus ja külgahela tihedus, mõjutavad otseselt tsemendipasta voolavust. PCE pikk peaahela pikkus tagab polümeeri, millel on tsemendiosakestele piisavalt adsorptsioonirühmi. Seevastu külgahela suur tihedus takistab oluliselt tsemendiosakeste pinna vahelist steerilisust. Optimaalne PCE nõuab ankurdus- ja steeriliste takistusrühmade sisu ja paigutuse tasakaalu, mis on eksponeeritud monomeerjärjestusena piki selgroogu. PCE-polümeeridel, millel on küllastumata karboksüülhappe ja makromonomeeride kõrge toitesuhe, on suurem AAA ja monomeeri järjestuste suhe (A tähistas akrüülhapet, E tähistas isoprenüüloksüpolüetüleenglükooleetrit) [9] PCE polümeerides. PCE molekulaarstruktuuride mõju tsemendipasta voolavus- ja hüdratatsiooniprotsessile on alati olnud uurimistöö keskpunktiks. Küllastumata karboksüülhappe kõrge sisaldus võib põhjustada tsemendipasta hüdratsiooni aeglustumist. Vastupidi, see tagab PCE polümeeride suure laengutiheduse ja adsorptsiooni liikumapaneva jõu. Vahepeal peaks olema tagatud kõrge külgahela tihedus, et varustada steerilise tahke takistusega PCE-polümeere. Valemis (1) esitatud kineetiline ahel on veepõhises vabade radikaalide polümerisatsioonis kasutatavate polümeeride molekulmassi määrav tegur ja see on otseselt proportsionaalne monomeeri kontsentratsiooniga [M], kuid pöördvõrdeline initsiaatori kontsentratsiooni ruutjuurega [I]. Kineetilise ahela pikkus varieerub sõltuvalt monomeeri kontsentratsioonist [M] ainult fikseeritud initsiaatori kontsentratsiooni ja reaktsioonitemperatuuri all. Siin on kd ja kt tähistatud vastavalt ahela initsiatsioonikiiruse konstandiks, ahela levimiskiiruse konstandiks ja ahela lõpetamise kiiruse konstandiks.

Monomeeride suhete mõju molekulmassi omadustele

Joonisel 52 kujutatud A/Eamong 3.0 ja 6.0 SEC-spektrites ei ilmnenud lõpptoote 1IPEG-seeria PCE polümeeride molekulmassi jaotust ja kitsast jaotust. SEC vahemikud 52IPEG4.2, 52IPEG5.0 ja 52IPEG6.0 proovid olid sarnased. 52IPEG3.0 jääkmakromonomeeri massiosa oli palju suurem kui teistes mudelites. 52IPEG makromonomeeri madalal konversioonil 52IPEG3.0-s oli kaks põhjust: esiteks kaldub makromonomeer pigem kopolümerisatsioonile kui homopolümerisatsioonile ja seda ei saa vähese akrüülhappesisaldusega täielikult reageerida; teiseks vähendas EO ühikute steeriline tahke aine takistav toime reaktsioonikiirust teatud määral. See näitas, et A/E kõrge väärtus suurendas 52IPEG makromonomeeri lõplikku konversiooni. PCE polümeeride molekulmass oli umbes 30,000 0.12 g/mol ja madala külgahela tihedusega ning pika põhiahela pikkusega oli madalal doosil kõrge esialgne dispergeerimisefektiivsus – umbes 3.0%. Enamik tõhusaid PCE polümeere moodustus akrüülhappe lisamise perioodil esimese kolme tunni jooksul. Uuriti PCE polümeeride struktuure, mis sünteesiti A/väärtusega 4.2, 5.0, 6.0 ja 52. PCE polümeeride molekulmass, peaahela pikkus ja reaktsioonikiirus, samuti makromonomeeride konversioon suurenesid akrüülhappe ja 53.8IPEG makromonomeeride üldise lisamise suhtega. Polümeerid massifraktsiooniga 52% tuvastati 6.0IPEG52-s ühe tunni pärast ja see oli isegi suurem kui esimese kahe tunni jooksul toodetud 3.0IPEGXNUMX polümeeridel.

Dispergeerimistõhusus polükarboksülaadi superplastifikaatorites

Polümeeride külgahela tihedus vähenes üldise A / väärtusega reaktsiooniprotsessi ajal konkreetses PCE proovis. AA pidev söötmine reaktsiooni ajal oli põhjus, mis alandas polümeeride külgahela tihedust. Esimesel tunnil toodetud PCE polümeeridel oli suurim külgahela tihedus ja molekulmass. See oli kriitiline periood PCE polümeeride struktuuri kontrollimiseks, eriti kõrge A / väärtusega polümeeride puhul. Peamised tõhusad polümeerid saadi akrüülhappe lisamisega esimese kolme tunni jooksul. 1IPEG0.26 jaoks oli vaja suurt annust, 52%, et saavutada tsemendipasta esialgse voolupikkusega 3.0±26 cm, kuid sellel oli suurepärane kinnipidamisvõime. Teiste PCE polümeeride jaoks oli vaja umbes 0.5, 0.12% annustest, kuid nende säilivusomadused ei olnud head. 52IPEG4.2 molekulmass oli umbes 30,000 1 g/mol ja mõõdukas kõrvalahela tihedus; põhiketi pikkus XNUMX oli rakenduse jaoks õige valik. Spetsiifiliste omadustega PCE-polümeeride struktuuri saab kujundada mõjutegurite alusel.

Polükarboksülaadi superplastifikaatori monomeeri hind

Polükarboksülaadi superplastifikaatori monomeeri osakeste suurus ja puhtus mõjutavad toote hinda ning ostumaht võib mõjutada ka polükarboksülaadi superplastifikaatori monomeeri maksumust. Suur kogus suures koguses on väiksem. Polükarboksülaadi superplastifikaatori monomeeri hind on meie ettevõtte ametlikul veebisaidil.

Polükarboksülaadi superplastifikaatori monomeeri tarnija

Kui otsite kvaliteetset polükarboksülaadi superplastifikaatori monomeeri, võtke meiega julgelt ühendust ja saatke päring. (sales@cabr-concrete.com). Aktsepteerime makseid krediitkaardi, T/T, West Unioni ja Paypali kaudu. TRUNNANO saadab kaubad ülemere klientidele FedExi, DHL-i, õhu- või meritsi.

(Dispergeerimisefektiivsus polükarboksülaadi superplastifikaatorites)